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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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从phenotype和genotype这两个层面来讨论,前者是可测度的指标,在这个层面上显性基因和隐性基因的含义和区别一目了然;但是如果从基因水平去讨论的话,能够表达出正常功能蛋白质的就是显性,而如果由于突变等原因导致表达的蛋白质生物功能
2013年12月21日发布人:梦幻苹果
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请问哪位同学有没有做过条件敲除小鼠的基因型鉴定?我现在的小鼠是条件敲除的小鼠,与E2Cre的小鼠杂交之后在后代的敲除小鼠的鉴定中出现了问题,一直拿不到敲除的小鼠,我们设计了两对引物,分别来区分野生型,杂合子及纯和敲除的。但是不知道为什么在
2013年12月19日发布人:qqshepherd
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2][font=Impact]SEARCH NCBI gene FOR 你的基因,找到你的基因,打开,可以看到 Genomic regions, transcripts, and products, 点击线条示意图
2015年07月02日发布人:园丁##
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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相关疾病:
原发性高血压
老板让查SNP的东西。我有如下SNP的信息,但不知道怎么查SNP的rs号码,没rs号,没序列,没法设计引物,请同志们教我两招啊,插三根鸡毛:
基因:血管紧张素原
2015年06月02日发布人:气泡
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[size=4][color=Black]请教管家基因 [转载]
请教:1. 做半定量RT-PCR,是同管扩增还是异管扩增更被认可?
2.对人的正常和病变组织,是选择b-actin 还是GAPDH?
3. 因为目标基因是自己
2011年09月22日发布人:雪花子
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都知道DNA甲基化能抑制基因表达,但是为什么?,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。
比如:甲基化会促使异染色质化,DNA构象改变(如Z型-B型之间的
2013年12月20日发布人:ssonglikihi